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参芪胶囊中人参皂甙Rg_1含量的薄层扫描法测定

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ChineseJournalofExperimentalTraditionalMedicalFormulae

Aug.2000,8(4)

参芪胶囊中人参皂甙Rg1含量的薄层扫描法测定

韩立炜1,任天池1,2,3

(1北京中医药大学中药学院,北京 100029;23  摘要:g1。展开剂采用氯仿2甲醇2水(13∶7∶2)在,黄芪皂甙不干扰测定。平均回收率为9819%,RSD值为

1118%关键词:参芪胶囊;人参皂甙Rg1;薄层扫描法

中图分类号:R28411  文献标识码:B  文章编号:100529903(2000)04200010203

  参芪胶囊中主要由人参、黄芪等药味组成,具有补中益气的功能。方中人参为君药,故将人参皂甙Rg1作为指标,测定其含量,以控制制剂的质量。方中同时存在黄芪皂甙,干扰测定。我们通过控制展开条件,使人参与黄芪中皂甙的斑点得以分开,利于薄层扫描测定。该方法简单、准确、回收率高。1 实验部分

111 仪器与试药 鸟津CS29000型双波长扫描仪(日本)、CX21002A超声清洗器(北京医疗设备二厂,功率100瓦)。

高效硅胶G薄层板(10cm×20cm,青岛海洋化工厂)、人参皂甙Rg1对照品(中国药品生物制品检定所,批号070329610),其他试剂均为分析纯。参芪胶囊由北京中医药大学中药研究所研制、提供。112 含量测定[1~2]

11211 供试品溶液的制备 取本品20粒,精密称定,倾出内容物,混匀。精密称取210g,置索氏提取器中,加乙醚50ml,回流提取至无色,弃去乙醚液。取出滤纸筒,待乙醚挥尽,再加甲醇50ml,回流提取5h,回收甲醇至干,残渣加水15ml溶解并转移置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇提取3次(20、20、

收稿日期:1999212215

15ml),合并提取液,用正丁醇饱和的1%氢

氧化钠溶液洗涤3次(20、20、10ml),弃去碱

液,再用正丁醇饱和的水洗至中性(约20ml)。回收正丁醇至干,残渣加甲醇使溶解并转移置2ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即为供试品溶液。

11212 对照品溶液的制备 精密称取人参

皂甙Rg1对照品,加甲醇制成每1ml含11125mg,即为对照品溶液。

11213 薄层层析与扫描条件 吸附剂为高效硅胶G薄层板,展开剂为氯仿2甲醇2水(13∶7∶2)10℃以下放置过夜的下层溶液,显色剂为10%硫酸乙醇溶液,显色条件为100℃烘约5min,显色后,用同样大小的干净玻璃板覆盖,并用胶布封严四周。测定波长ΚS为520nm,参比波长ΚR为650nm,SX为3,扫

描方式为双波长反射法锯齿扫描。

11214 线性关系考察 用定量毛细管精密吸取人参皂甙Rg1对照品溶液1、2、3、4、5Λl分别点于同一高效硅胶

参芪胶囊中人参皂甙Rg_1含量的薄层扫描法测定

G板上,依上述条件展开、显色、扫描,记录峰面积。以点样量(Λg)为横坐标,峰面积均值为纵坐标,经线性回归得方程Y=191461546x-43071394,线性相关系数r为019988。结果表明,人参皂甙Rg1在11125~51625Λg范围内,线性关系良好,可以用外标两点法定量。

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